FDA одобрило использование препаратов KEYTRUDA® (пембролизумаб) и KEYTRUDA QLEX™ (пембролизумаб и берагиалуронидаза альфа-пмпх) совместно с Padcev® (энфортумаб ведотин-еджфв) в качестве периоперационного лечения взрослым пациентам с опухолями мочевого пуз

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, сегодня объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило использование препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб) и KEYTRUDA QLEX™ (пембролизумаб и берагиалуронидаза альфа-pmph) в комбинации с Padcev® (энфортумаб ведотин-ejfv) в качестве неоадъювантной терапии, а затем в качестве адъювантной терапии после цистэктомии для лечения взрослых пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (MIBC).

KEYTRUDA® — это моноклональное антитело, которое нацелено на путь PD-1/PD-L1 в иммунной системе, помогая организму бороться с раковыми клетками. Padcev® также используется для лечения локально продвинутых или метастатических форм рака мочевого пузыря, и его применение совместно с KEYTRUDA может улучшить результаты терапии у пациентов с MIBC.