FDA одобрило использование препарата Tecentriq от компании Roche в комбинации с лурбинектедином в качестве стартовой поддерживающей терапии при распространённом мелкоклеточном раке лёгких

Компания Roche объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препараты Tecentriq® (атезолизумаб) и Tecentriq Hybreza® (атезолизумаб и гиалуронидаза-tqjs) для использования в комбинации с лурбинектедином (Zepzelca®) для поддерживающего лечения взрослых пациентов с мелкоклеточным раком легких на распространенной стадии (ES-SCLC), у которых заболевание не прогрессировало после первичной индукционной терапии с использованием препаратов Tecentriq или Tecentriq Hybreza, карбоплатина и этопозида (CE). Это одобрение знаменует собой первую и единственную комбинационную терапию для поддерживающего лечения ES-SCLC, крайне агрессивного заболевания, для которого возможности лечения были ограничены. Клинические практические рекомендации Национальной совместной онкологической сети США (NCCN Guidelines®) обновлены, чтобы включить данный режим в качестве предпочтительного варианта категории 2A для поддерживающего лечения пациентов с ES-SCLC после индукционной терапии с использованием Tecentriq и CE.

Мелкоклеточный рак легких составляет около 15% всех случаев рака легких и отличается быстрой прогрессией и агрессивным характером. Пациенты с ES-SCLC часто сталкиваются с рецидивами после стандартных методов лечения, что подчеркивает важность новых терапевтических подходов. Одобрение FDA открывает новые возможности для улучшения качества жизни пациентов, страдающих этим видом рака.