«FDA одобрила заявку компании GSK на расширение использования вакцины от RSV для более молодых взрослых»

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку компании GSK на расширение использования вакцины Arexvy против респираторно-синцитиального вируса (RSV) для взрослых с высоким риском в возрасте до 50 лет. Ожидается, что решение будет принято в 2026 году. В настоящее время Arexvy одобрена для использования у лиц старше 60 лет. Респираторно-синцитиальный вирус является одной из основных причин респираторных заболеваний у взрослых, особенно с хроническими заболеваниями или ослабленной иммунной системой.