FDA одобрила RYBREVANT FASPRO™ (амивантамаб и гиалуронидаза-lpuj) как единственную EGFR-направленную терапию, которую можно вводить раз в месяц

Компания Johnson & Johnson объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило новое упрощенное ежемесячное расписание дозирования для препарата RYBREVANT FASPRO™ (амивантамаб и гиалуронидаза-lpuj). Препарат вводится в комбинации с пероральным препаратом LAZCLUZE® (лазертениб) для первичной терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Ежемесячное дозирование обеспечивает стабильные результаты в сравнении с ранее одобренным подъемом субкожных (SC) инъекций два раза в неделю.

Синергия амивантамаба и лазертениба позволяет более эффективно нацеливаться на мутировавшие клетки, что может повысить эффективность лечения и улучшить качество жизни пациентов. Результаты клинических исследований показали, что лечение этими препаратами позволяет значительно замедлить прогрессирование заболевания и увеличить общую выживаемость по сравнению с традиционной терапией. Внедрение ежемесячного дозирования является важным шагом в повышении удобства лечения для пациентов и медицинских специалистов.