FDA одобрила препарат компании Merck от рака почки для редкого типа нейроэндокринных опухолей

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в среду одобрило препарат Welireg (бельзутифан) компании Merck & Co. Inc. для взрослых и детей старше 12 лет с местно-распространённой, неоперабельной или метастатической феохромоцитомой или параганглиомой (PPGL). Это стало первым одобрением FDA пероральной терапии для PPGL, редких нейроэндокринных опухолей, которые могут распространяться на другие части тела. Ранее Welireg также получил одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам для взрослых пациентов с продвинутыми формами этих заболеваний.

Welireg действует, подавляя активность определённых ферментов, что замедляет рост опухолей. По оценкам, частота возникновения феохромоцитом и параганглиом варьируется от 2 до 8 случаев на миллион человек ежегодно по всему миру. Новый препарат предоставляет пациентам с этими редкими заболеваниями новый и важный вариант лечения.