FDA ОДОБРИЛА ЛУМАКРАС® (СОТОРАСИБ) В КОМБИНАЦИИ С ВЕКТИБИКСОМ® (ПАНИТУМУМАБ) ПРИ ХИМИОРЕФРАКТЕРНОМ МЕТАСТАТИЧЕСКОМ КОЛОРЕКТАЛЬНОМ РАКЕ С МУТАЦИЕЙ KRAS G12C

Пивотальное исследование показало, что комбинация более чем в два раза увеличивает выживаемость без прогрессирования по сравнению с исследуемыми препаратами СОК ТЫСЯЧА ОАКСОВ, Калифорния. 17 января 2025 г. /PRNewswire/ -- Сегодня компания Amgen (NASDAQ:AMGN) объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявило о том, что в рамках исследования Прогрессирование без прогрессирования и выживаемость без прогрессирования, проведенного компанией Amgen, был получен положительный результат. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат LUMAKRAS® (соторасиб) в комбинации с препаратом Vectibix® (панитумумаб) для лечения взрослых пациентов с метастатическим колоректальным раком (МКРР) с мутацией KRAS G12C, определенной по результатам одобренного FDA теста, которые ранее получали химиотерапию на основе фторпиримидина, оксалиплатина и иринотекана.