FDA одобрила EBGLYSS® (лебрикизумаб-lbkz) компании Lilly для поддерживающей терапии один раз в восемь недель у пациентов с умеренной и тяжелой атопической дерматитом

EBGLYSS теперь является единственным одобренным препаратом, предлагающим всего шесть поддерживающих инъекций в год без необходимости применять местные средства с самого начала.

Компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) утвердило режим введения поддерживающей дозы EBGLYSS (лебрикизумаб-лбкз) один раз в восемь недель в виде одной подкожной инъекции (250 мг/2 мл) для взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше, весом не менее 40 кг, страдающих умеренной и тяжелой формой атопического дерматита. Ранее EBGLYSS уже был одобрен для ежемесячного поддерживающего приема, при этом долгосрочные данные показывают стойкий контроль заболевания.

Атопический дерматит затрагивает около 15-20% детей и 1-3% взрослых в мире, вызывая значительный дискомфорт и ухудшение качества жизни. Лебрикизумаб, активное вещество EBGLYSS, принадлежит к классу моноклональных антител, которые направленно ингибируют интерлейкин-13, ключевой медиатор воспаления при этом заболевании.