FDA одобряет препарат ICOTYDE™ (икотрокинра), открывая новую эру в первой системной терапии бляшечного псориаза с помощью целевого перорального пептида

Johnson & Johnson представила первый и единственный пероральный пептид, ориентированный на рецептор IL-23, который обеспечивает полное очищение кожи и благоприятный профиль безопасности в виде таблетки для ежедневного приема. ICOTYDE предлагает инновационную новую опцию для пациентов с умеренно-тяжелым псориазом, нуждающихся в системном лечении, которое может использоваться вместо циклического применения местных препаратов.

Компания Johnson & Johnson объявила сегодня о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ICOTYDE™ (икотрокинра), антагонист рецептора интерлейкина-23 (IL-23), для лечения умеренно-тяжелого псориаза у взрослых и детей от 12 лет и старше, имеющих вес не менее 40 кг, которым показана системная терапия или фототерапия. ICOTYDE является первым и единственным пероральным пептидом, точно блокирующим рецептор IL-23.

«ICOTYDE предлагает нечто уникальное в лечении псориаза, сочетая очищение кожи с благоприятным профилем безопасности в таблетке для ежедневного приема, что делает его легким дополнением к рутине пациента», — сказала Линда Стейн Голд, доктор медицинских наук.

В последние годы терапия псориаза значительно развилась благодаря биопрепаратам, которые воздействуют на определенные мишени в иммунной системе. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), псориазом страдает около 125 миллионов человек во всем мире, что подчеркивает важность разработки новых и эффективных методов лечения.