Фармацевтические и пищевые иностранные производства будут чаще проверяться FDA для устранения двойных стандартов в надзоре

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявила о намерении расширить практику проведения внезапных проверок на зарубежных производственных предприятиях, которые производят продукты питания, жизненно важные лекарства и другие медицинские продукты для американских потребителей и пациентов. Это изменение основано на пилотной программе внезапных проверок, проводимой Управлением инспекций и расследований FDA в Индии и Китае, и направлено на то, чтобы обеспечить одинаковый уровень надзора над зарубежными компаниями. Данное нововведение должно повысить безопасность и качество продукции, поступающей на рынок США, а также улучшить прозрачность производственных процессов за пределами страны. Внезапные проверки уже зарекомендовали себя как эффективный инструмент контроля за соблюдением стандартов качества и безопасности в других странах.