Еженедельный пероральный прием препарата Gilead не должен повлиять на дату рассмотрения заявки на ленкапавир, заявили в компании RBC Capital

Компания RBC Capital отмечает, что Gilead Sciences объявила, что ее комбинированный препарат для еженедельного перорального лечения ВИЧ с кодами 1720 и 4182 был помещен на клиническую паузу из-за снижения уровня CD4 и количества лимфоцитов у части пациентов. Ранее фирма считала, что препарат 1720 не был достаточно протестирован для исключения рисков безопасности, основываясь на некоторых лабораторных данных из предыдущих клинических исследований. Ожидается, что даже в случае успешного внедрения нового еженедельного перорального препарата для лечения ВИЧ, конкурировать с Biktarvy будет сложно, так как он вскоре станет дженериком.

Gilead Sciences является одной из ведущих биофармацевтических компаний, активно работающих в области лечения ВИЧ и других инфекционных заболеваний. Препарат Biktarvy в настоящее время считается одним из основных средств лечения ВИЧ, который характеризуется высокой степенью безопасности и эффективности. Разработка новых препаратов для лечения ВИЧ продолжается, так как компании ищут более удобные и эффективные варианты терапии для пациентов.