Еженедельный инсулин компании Lilly, эфситора альфа, показал снижение A1C и безопасный профиль, аналогичный ежедневному инсулину, в нескольких исследованиях третьей фазы

Результаты исследований с фиксированной дозировкой QWINT-1, а также QWINT-3 и QWINT-4, подтверждают потенциал эфситоры в упрощении управления инсулином благодаря еженедельному дозированию. Компания Lilly планирует подать заявку на регистрацию эфситоры для лечения взрослых с диабетом 2 типа в глобальные регулирующие органы до конца этого года. Компания Eli Lilly and Company сегодня объявила подробные результаты клинических испытаний фазы 3 QWINT-1, QWINT-3 и QWINT-4, оценивающих безопасность и эффективность экспериментального инсулина эфситора альфа (эфситора) с еженедельным введением у взрослых с диабетом 2 типа, которые впервые начали использовать инсулин, ранее использовали ежедневный базальный инсулин, и ранее использовали ежедневный базальный и инсулин для введения перед едой, соответственно. В каждом исследовании еженедельная доза эфситоры достигала основного целевого показателя по снижению уровня гликозилированного гемоглобина (A1C), не уступающего ежедневному базальному инсулину. Эфситора является экспериментальным препаратом, и его безопасность и эффективность будут продолжать изучаться до получения окончательного одобрения от регулирующих органов. Если препарат будет одобрен, это станет важным шагом в лечении диабета 2 типа, который затрагивает миллионы людей по всему миру. По данным Международной федерации диабета, к 2024 году количество людей с диабетом может превысить 500 миллионов.