Еженедельная приостановка перорального препарата Gilead не должна повлиять на одобрение ленакпавира, считает RBC Capital

RBC Capital отмечает, что компания Gilead (GILD) распространила заявление о том, что ее программа еженедельного перорального лечения ВИЧ с использованием комбинации 1720/4182 была приостановлена в клинических испытаниях из-за снижения уровня CD4 и количества лимфоцитов, наблюдавшихся у некоторых пациентов. Компания полагала, что препарат 1720 не был достаточно широко протестирован, чтобы подтвердить его безопасность на основе некоторых лабораторных данных из более ранних клинических исследований. Кроме того, ожидалось, что даже в случае успешных испытаний этой еженедельной формы приема на рынке, препарат столкнется с серьезными трудностями после того, как препарат Biktarvy станет доступным в виде дженерика.

Gilead Sciences является известной американской биофармацевтической компанией, специализирующейся на разработке и производстве антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ. Препарат Biktarvy, упомянутый в сообщении, стал одним из ведущих на рынке благодаря своей эффективности и удобству приема. Решение о приостановке клинических испытаний нового препарата было принято в соответствии с протоколами безопасности, чтобы обеспечить защиту пациентов.