Еженедельная приостановка Гилеад не повлияет на решение FDA по ленокапавиру, сообщает RBC Capital

RBC Capital сообщает, что компания Gilead сделала заявление о том, что её еженедельная пероральная программа лечения ВИЧ, комбинация препаратов 1720/4182, была приостановлена в связи с уменьшением количества CD4 и лимфоцитов, наблюдаемым у некоторых пациентов. Компания считает, что препарат 1720 не был достаточно широко протестирован для снижения риска в плане безопасности на основе некоторых лабораторных данных из более ранних клинических исследований. Кроме того, существует высокая вероятность, что даже если данная еженедельная пероральная терапия будет эффективной, она столкнется с трудностями на рынке, когда препарат Biktarvy станет генерическим.

CD4 и лимфоциты играют ключевую роль в иммунной системе человека. ВИЧ-инфицированные пациенты часто подвержены снижению уровня CD4, что может привести к ослаблению иммунной защиты и повышенной восприимчивости к инфекциям. Gilead Sciences, известная своими инновациями в области антивирусной терапии, активно работает над улучшением существующих и созданием новых стратегий для лечения ВИЧ.