Европейское агентство по лекарственным средствам приняло заявку Gilead на разрешение для продажи и заявку на программу «Лекарства для всех» в ЕС для профилактики ВИЧ-средством ленкапавир, применяемым два раза в год

Gilead Sciences, Inc. сегодня объявила, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло к ускоренному параллельному рассмотрению заявку компании на торговую авторизацию и заявку EU-M4all на ленакапавир — инъекционный ингибитор капсида ВИЧ-1, применяемый дважды в год, для профилактики ВИЧ в качестве доконтактной профилактики (PrEP).

Компания Gilead Sciences известна своими разработками в области лечения и профилактики ВИЧ/СПИД. В 2024 году ленакапавир был одобрен для использования в США, а теперь компания стремится расширить доступ к препарату в Европе. После одобрения ленакапавир может стать важным компонентом в борьбе с распространением ВИЧ в регионе.