Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило заявку компании Gilead на регистрацию препарата ленкапавир для профилактики ВИЧ с дозировкой два раза в год и программу «Медицина для всех» в ЕС

Компания Gilead Sciences сообщила, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло для ускоренного параллельного рассмотрения заявку на разрешение на маркетинг и заявку EU-Medicines for all (EU-M4all) для ленкапавира — ингибитора капсида ВИЧ-1, вводимого дважды в год в качестве профилактики перед возможной экспозицией (PrEP). Ленкапавир — это новый препарат, предназначенный для предотвращения заражения ВИЧ-1, который предполагается использовать в формате двух инъекций в год. Ранее он уже показал свою эффективность в качестве альтернативы традиционным методам профилактики ВИЧ. Научные исследования продолжаются, чтобы обеспечить его широкомасштабное применение в клинической практике.