Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило заявку компании Gilead на получение разрешения на продажу и программу "Медикаменты для всех" ЕС для полугодового ленакопавира для профилактики ВИЧ

Компания Gilead Sciences, Inc. объявила, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло к параллельному ускоренному рассмотрению заявление компании на получение разрешения на маркетинг (MAA) и заявку по программе EU-Medicines for all (EU-M4all) для лекарства ленакапавир. Это инъекционное средство, применяемое дважды в год, действует как капсидный ингибитор ВИЧ-1 для профилактики ВИЧ в качестве доконтактной профилактики (PrEP). Ленакапавир предназначен для снижения риска передачи вируса ВИЧ, предоставляя новую опцию лечения и профилактики этого заболевания. Препарат проходит последние стадии клинических испытаний и демонстрирует значительную эффективность в предотвращении заражения ВИЧ. Европейское агентство по лекарственным средствам ранее выдало разрешения на маркетинг для ряда препаратов, разработанных Gilead Sciences, что может говорить о высоком уровне доверия к этой компании.