Европейская комиссия расширила показания Trodelvy® от Gilead при метастатическом тройном негативном раке молочной железы первой линии вне зависимости от статуса PD-L1

Компания Gilead Sciences объявила, что Европейская комиссия одобрила маркетинговое разрешение на препарат Trodelvy® (саситузумаб говитекан-хзи) в комбинации с Keytruda® (пембролизумаб) для лечения взрослых пациентов с нерезектабельным, местнораспространённым или метастатическим тройным негативным раком молочной железы (TNBC). Препарат предназначен для пациентов, которые ранее не получали системную терапию при метастатическом заболевании, и у которых опухоли экспрессируют PD-L1 с комбинированным положительным баллом.