Европейская комиссия предоставила условное разрешение на использование препарата EZMEKLY® (мирдаметиниб) для лечения взрослых и детей с нейрофиброматозом 1 типа с плексиформной опухолью

EZMEKLY стал первой и единственной терапией, получившей разрешение на маркетинг в ЕС как для взрослых, так и для детей (в возрасте от 2 лет) с NF1-ПН, редким генетическим заболеванием с изнуряющими симптомами. Компания SpringWorks Therapeutics, Inc., входящая в состав Merck, объявила сегодня, что Европейская комиссия (ЕК) предоставила условное разрешение на маркетинг препарата EZMEKLY® (мирдаметиниб) для лечения симптоматических, неоперабельных плексиформных неврофибром. Плексиформные неврофибромы (ПН) — это доброкачественные опухоли, которые возникают в нервах и могут вызывать значительные физические и функциональные ограничения. Распространенность заболевания варьируется, но в среднем составляет примерно 1 на 3 000 человек по всему миру.