Европейская комиссия одобрила вакцину ABRYSVO® от компании Pfizer для защиты взрослых в возрасте от 18 до 59 лет от инфекции нижних дыхательных путей, вызванной РСВ

Pfizer Inc. объявила сегодня, что Европейская комиссия приняла решение о внесении изменений в маркетинговое разрешение на ABRYSVO®, двувалентную вакцину компании против респираторно-синцитиального вируса (RSV) на основе префузии белка F (RSVpreF). Теперь разрешение распространяется на профилактику заболеваний нижних дыхательных путей (ЗНДП), вызванных RSV, у лиц в возрасте от 18 до 59 лет. Это расширяет ранее выданное разрешение только для лиц в возрасте 60 лет и старше.

Респираторно-синцитиальный вирус является одной из ведущих причин вирусных инфекций нижних дыхательных путей среди взрослых и детей во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно RSV ответственен за более 3 миллионов госпитализаций и около 100 000 смертей среди детей младше пяти лет. Расширение показаний для ABRYSVO может помочь в повышении защиты у более широкой возрастной группы, что особенно важно в периоды сезонных вспышек респираторных заболеваний.