Skip to content

Новости Компании

Европейская комиссия одобрила TECVAYLI®▼ (тецлистамаб) Johnson & Johnson в сочетании с даратузумабом для рецидивирующего/рефрактерного множественной миеломы, предлагая новый стандарт лечения

Yahoo Finance JNJ

Одобрение основано на беспрецедентных данных третьей фазы, которые показали статистически значимое улучшение безрецидивной и общей выживаемости по сравнению со стандартными схемами лечения. Этот режим иммунотерапии в виде двойной комбинации продемонстрировал стойкий контроль заболевания уже на втором этапе лечения: более 90% пациентов, не имевших прогрессирования через шесть месяцев, оставались без прогрессирования через три года. Такое решение Европейской комиссии открывает путь к новому стандарту терапии для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой.

Источник: Yahoo Finance

European Commission approves Johnson & Johnson’s TECVAYLI®▼ (teclistamab) plus daratumumab for relapsed/refractory multiple myeloma, offering a potential new standard of care

Читать оригинал