Европейская комиссия одобрила препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб) в составе схемы лечения взрослых пациентов с операбельной местно-распространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи (LA-HNSCC), экспрессирующей PD-L1 (CPS >1)

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как Merck Sharp & Dohme (MSD), объявила об одобрении Европейской комиссией препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб) для использования в качестве монотерапии при лечении резектабельной местно-распространенной плоскоклеточной карциномы головы и шеи (LA-HNSCC). Препарат будет применять в качестве неоадъювантной терапии, а также в качестве адъювантной терапии в комбинации с лучевой терапией, с применением или без применения сопутствующего цисплатина, и затем в виде монотерапии у взрослых пациентов.

Merck известна своими достижениями в области онкологических исследований и инноваций в терапии рака. KEYTRUDA® — это один из ведущих препаратов компании, одобренный для лечения множества типов рака в разных странах. По данным на 2023 год, препарат уже успешно используется в более чем 60 странах мира для лечения различных видов онкологических заболеваний.