Европейская комиссия одобрила препарат Gazyva/Gazyvaro компании Roche для взрослых с активным люпус-нефритом

Компания Roche объявила сегодня, что Европейская комиссия одобрила использование препарата Gazyva®/Gazyvaro® (обинутузумаб) в сочетании с микофенолатом мофетила (ММФ) для лечения взрослых пациентов с активной люпус-нефритом III или IV класса, с сопутствующим классом V или без него. Эти классификации заболеваний описывают степень и характер повреждения почек и их функции, что является ключевой характеристикой люпус-нефрита.

Люпус-нефрит — это серьезное аутоиммунное заболевание, при котором организм атакует собственные ткани, приводя к воспалению почек. Roche ведет активные исследования в области лечения аутоиммунных заболеваний, стремясь улучшить качество жизни пациентов. Разрешение Европейской комиссии открывает путь к расширению терапевтических возможностей для пациентов с этим сложным заболеванием.