Европейская комиссия одобрила подкожное введение препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб) для всех показаний у взрослых, утвержденных в Европейском союзе

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, сегодня объявила, что Европейская комиссия одобрила новый подкожный (SC) способ введения и новую форму препарата (раствор для инъекций) препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб), противоопухолевой терапии Merck, направленной против белка PD-1. В Европейском союзе препарат будет продаваться под названием KEYTRUDA SC™, а в США — как KEYTRUDA QLEXTM (пембролизумаб и берагиалуронидаза альфа-пмпх).

KEYTRUDA® впервые была одобрена для лечения меланомы в 2014 году и с тех пор получила одобрение для лечения множества других видов рака, включая рак легких и рак головы и шеи. Подкожная форма введения позволяет сократить время процедуры и удобнее для пациентов. Этот препарат стал одним из самых быстрорастущих продуктов Merck, обеспечивая значительную долю выручки компании.