Европа одобрила противораковый препарат компании Merck для двух показаний

Во вторник Европейская комиссия условно одобрила применение препарата Welireg (бельзутифан) компании Merck & Co Inc в качестве монотерапии для взрослых пациентов с болезнью фон Хиппеля-Линдау (VHL), которые нуждаются в лечении сопутствующих, локализованных почечно-клеточного рака (RCC), гемангиобластомы центральной нервной системы (ЦНС) или нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы (pNET), и для которых локализованные процедуры неподходящи. Также препарат предназначен для взрослых пациентов с продвинутой формой прозрачноклеточного рака покровных тканей.

Welireg, действующим веществом которого является бельзутифан, ингибирует гипоксия-индуцируемый фактор-2 альфа (HIF-2α), что препятствует росту и выживанию опухолевых клеток. Ранее данный препарат получил одобрение в Соединенных Штатах в 2021 году, став первым ингибитором HIF-2α, получившим разрешение к применению от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).