Европа одобрила препарат от рака компании Merck для двух показаний

Во вторник Европейская комиссия условно одобрила препарат Welireg (белзутифан) компании Merck & Co Inc для применения в качестве монотерапии у взрослых пациентов с болезнью фон Хиппеля-Линдау, которым требуется лечение ассоциированной локализованной почечно-клеточной карциномы, гемангиобластом центральной нервной системы или нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы, и для которых локализованные процедуры нецелесообразны. Также препарат показан взрослым пациентам с продвинутой формой светлоклеточнойкарциномы.

Ранее, в 2021 году, Welireg был одобрен Управлением по контролю за продовольствием и медикаментами США (FDA) для лечения пациентов с заболеваниями, связанными с синдромом Вон Хиппеля-Линдау. В клинических испытаниях Welireg показал значительное уменьшение размеров опухолей у пациентов с данной патологией. Одобрение Европейской комиссии открывает новые возможности для лечения редких опухолевых заболеваний в странах Европейского союза.