Европа одобрила лекарство от рака компании Merck для двух показаний

Во вторник Европейская комиссия (ЕК) условно одобрила использование препарата Welireg (белзутифан) от компании Merck & Co Inc в качестве монотерапии для взрослых пациентов с болезнью фон Хиппеля-Линдау. Препарат предназначен для тех, кто нуждается в лечении локализованного почечно-клеточного рака, гемангиобластом центральной нервной системы или нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы, для которых локальные процедуры неприменимы. Одобрение базируется на данных клинических исследований, показавших эффективность белзутифана у пациентов с этими специфическими заболеваниями. В 2021 году Welireg был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и стал первым в своём классе ингибитором, специально разработанным для лечения указанных состояний.