Еврокомиссия одобрила препарат DARZALEX Faspro® для лечения взрослых пациентов с вялотекущей множественной миеломой

DARZALEX Faspro® совместно с технологией доставки лекарств ENHANZE® от Halozyme получил одобрение, что представляет собой важное достижение в раннем вмешательстве при множественной миеломе. Компания Halozyme Therapeutics объявила о том, что Janssen-Cilag International NV, подразделение Johnson & Johnson, получила одобрение Европейской комиссии на новое показание для препарата DARZALEX Faspro® (даратумумаб) в сочетании с ENHANZE®. Это одобрение касается применения препарата в качестве монотерапии для лечения взрослых пациентов с тлеющей множественной миеломой (TMM), которые имеют высокий риск развития множественной миеломы. "Это одобрение подтверждает DARZALEX Faspro с ENHANZE как основополагающее лечение на всех стадиях множественной миеломы," — заявила доктор Хелен Торли, президент и CEO компании Halozyme.

Множественная миелома — это злокачественное заболевание крови, поражающее плазматические клетки в костном мозге. В 2024 году в Европе зарегистрировали более 50 000 новых случаев множественной миеломы, и DARZALEX Faspro может стать ключевым элементом в улучшении лечения этого заболевания. Ожидается, что новая терапия будет способствовать улучшению прогноза и качества жизни пациентов.