ЕС одобрил использование сочетания антитела Takeda с химиотерапией для лечения лимфомы Ходжкина IIb стадии

Это решение следует после положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для применения у человека, вынесенного в апреле 2025 года. Комитет входит в состав Европейского агентства по лекарственным средствам, которое отвечает за оценку и мониторинг лекарств в Европейском Союзе. Положительное заключение комитета является ключевым этапом в процессе получения разрешения на продажу новых лекарственных средств на рынке ЕС.