Ernexa Therapeutics сообщает о убедительных результатах безопасности ERNA-101 в трёх ключевых доклинических исследованиях, продвигаясь к планируемому подаче IND в IV квартале 2026 года
В исследовании токсичности с повторным введением GLP не выявлено никаких побочных эффектов, связанных с ERNA-101, на всех протестированных дозах, включая отсутствие клинических патологий и гистопатологических изменений. Оценка однократного введения показала отсутствие признаков острого высвобождения цитокинов. Эти результаты подтверждают безопасность ERNA-101 и способствуют продвижению препарата к подаче заявки на клинические испытания в четвёртом квартале 2026 года.