Enliven Therapeutics анонсировала устную презентацию на конгрессе EHA 2026, в рамках которой будут представлены дополнительные положительные данные I фазы клинических испытаний препарата ELVN-001 для лечения ХМЛ

Аннотация включает ранее сообщенные данные: совокупная частота достижения полной молекулярной ремиссии (MMR) составляет 47%, при этом 38% пациентов достигают MMR через 24 недели в зрелой, интенсивно предварительно леченной когорте фазы 1b с дозировкой 80 мг в день. У пациентов, ранее получавших аскиминиб, совокупная частота достижения MMR составила 52%, при этом 38% пациентов достигли MMR через 24 недели. Препарат ELVN-001 сохранил благоприятный профиль безопасности и переносимости, с 141 пациентом, включенным в исследование, и средней продолжительностью лечения около 32 недель. На презентации Европейской гематологической ассоциации (EHA) будут представлены обновленные данные с дополнительными пациентами и более длительным временем лечения.

Enliven Therapeutics, Inc., как клиническая компания, занимающаяся открытием и разработкой терапевтических средств, стремится к улучшению методов лечения хронического миелоидного лейкоза. По данным на 2023 год, хронический миелоидный лейкоз является редким типом рака крови, на долю которого приходится около 15% всех случаев лейкоза у взрослых.