Enanta Pharmaceuticals сообщила о положительных итогах исследования фазы 2b препарата Зеликапавир для лечения респираторного синцитиального вируса (RSV) у взрослых с повышенным риском

Компания Enanta Pharmaceuticals, Inc., находящаяся на стадии клинических исследований в области биотехнологий и занимающаяся разработкой маломолекулярных препаратов для лечения вирусных инфекций и иммунологических заболеваний, сегодня объявила о положительных результатах ключевого исследования RSVHR. Это исследование фазы 2b, проводимое методом случайной выборки и двойного слепого контроля с использованием плацебо, направлено на оценку эффективности и безопасности препарата зеликапавир у взрослых амбулаторных пациентов с острым RSV (респираторно-синцитиальным вирусом), находящихся в группе высокого риска осложнений, включая пожилых и/или людей с сопутствующими заболеваниями.

Исследование показало значительное снижение симптомов у пациентов, получавших зеликапавир, по сравнению с группой плацебо. Также улучшение наблюдалось в относительно короткий срок после начала лечения, что подчеркивает потенциал зеликапавира в уменьшении тяжести RSV инфекции. В текущем году запланированы дальнейшие исследования с целью подтверждения полученных данных и расширения области применения препарата.