ЕМА приняло заявку GSK на регистрацию линериксибата для лечения зуда, связанного с редким заболеванием

Маркетинговая заявка компании GSK на препарат линериксибат, нацеленный на лечение холестатического зуда у пациентов с первичным билиарным холангитом, была принята Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) на основании успешных результатов третьей фазы клинических испытаний. Линериксибат представляет собой инновационный подход к терапии зуда у пациентов с этой редкой аутоиммунной болезнью печени. Наличие эффективного лечения для этого состояния может существенно улучшить качество жизни и помочь в управлении симптомами заболевания.