Экспериментальное сочетание уникальных биспецификов TALVEY® и TECVAYLI® демонстрирует глубокие и стойкие ответы у пациентов с множественной миеломой и экстракостным проявлением, прошедших интенсивное лечение

Компания Johnson & Johnson объявила о новых результатах исследования фазы 2 RedirecTT-1, в котором оценивается экспериментальная комбинация препаратов TALVEY® (талкетамаб-tgvs) и TECVAYLI® (теклистамаб-cqyv). TALVEY® является первым одобренным в США биспецифическим антителом, направленным против GPRC5D, а TECVAYLI® — первым одобренным биспецифическим антителом, направленным против BCMA. Результаты показывают высокий общий уровень ответа (ORR) с долговременным эффектом у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной миеломой, подвергавшихся тройной классовой терапии.

Исследование RedirecTT-1 демонстрирует потенциал новых комбинаций в лечении пациентов, чьи заболевания не поддаются терапиям первого и второго линии. Это открывает новые перспективы для улучшения выживаемости и качества жизни пациентов с множественной миеломой. Компания продолжает исследовательские работы для подтверждения полученных результатов и обеспечения пациентов новыми перспективными лекарственными решениями.