Экспериментальное сочетание принципиально новых биспецифических антител TALVEY® и TECVAYLI® демонстрирует глубокие и продолжительные отклики у пациентов с множественной миеломой и экстракостномозговой болезнью, прошедших интенсивное лечение

Компания Johnson & Johnson объявила сегодня новые результаты второго этапа исследования RedirecTT-1, в рамках которого оценивается экспериментальное сочетание TALVEY® (талкетамаб-tgvs), первого одобренного Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) биспецифического антитела, направленного на белок GPRC5D, и TECVAYLI® (теклистамаб-cqyv), первого одобренного FDA биспецифического антитела, направленного на белок BCMA. Результаты показывают высокий общий уровень регрессии (ORR) и стойкость у пациентов с рецидивирующей/рефракторной множественной миеломой, устойчивой к медикаментам из трёх классов.

Johnson & Johnson - крупная американская компания, занимающаяся производством фармацевтической продукции, медицинских устройств и товаров для ухода. TALVEY® и TECVAYLI® представляют собой новейшие достижения в области лечения множественной миеломы. Эти препараты могут стать важным шагом вперёд в борьбе с этим сложным заболеванием, улучшая качество жизни пациентов.