Экспериментальная комбинация препаратов TALVEY® и TECVAYLI® демонстрирует глубокий и продолжительный эффект у пациентов с множественной миеломой и экстрамедуллярным заболеванием, получавших интенсивное лечение

Компания Johnson & Johnson объявила о новых результатах исследования фазы 2 RedirecTT-1, в котором оценивалась экспериментальная комбинация TALVEY® (талькетамаб-тгвс), первого в США одобренного FDA биспецифического антитела, направленного против GPRC5D, и TECVAYLI® (теклистамаб-кквв), первого одобренного FDA биспецифического антитела, направленного против BCMA. Результаты демонстрируют высокую общую частоту ответов (ORR) с длительностью эффекта у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой, подвергшихся лечению всеми тремя классами препаратов. Исследование RedirecTT-1 также подтвердило профиль безопасности комбинации, что может открыть возможности для новых методов лечения данной группы пациентов. Множественная миелома является второй по распространённости формой рака крови в мире, и развитие новых методов терапии крайне важно для улучшения качества жизни пациентов.