Экспериментальная комбинация новейших биспецифичных препаратов TALVEY® и TECVAYLI® демонстрирует глубокие и продолжительные ответы у пациентов с множественной миеломой, получивших интенсивное лечение, и экстракостным заболеванием

Компания Johnson & Johnson объявила о новых результатах исследования второй фазы RedirecTT-1, в котором оценивается экспериментальная комбинация TALVEY® (талкветамаб-tgvs), первого в США биспецифического антитела, одобренного Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), направленного на GPRC5D, и TECVAYLI® (теклистамаб-cqyv), первого одобренного FDA биспецифического антитела, направленного на BCMA. Результаты исследования демонстрируют высокий общий уровень ответной реакции (ORR) с долговременным эффектом у пациентов с множественной миеломой, подверженных рецидивам и рефрактерным к лечению, которые ранее проходили три класса терапии.

Множественная миелома — это рак крови, который поражает плазматические клетки в костном мозге и вызывает разрушение костной ткани, анемию и повреждение почек. Разработка новых видов лечения таких заболеваний актуальна, так как множество пациентов не отвечает на существующую терапию или сталкивается с рецидивами. Использование биспецифических антител, как показали новейшие исследования, может стать важным шагом в лечении пациентов с болезнями, устойчивыми к традиционным методам терапии.