Editas Medicine: третий раз неудача или повезет на третий раз?

Генная редакция кажется отличной идеей: вместо того чтобы маскировать симптомы заболевания, мы действительно меняем гены, чтобы принести постоянные изменения, которые фактически устраняют заболевание. Платформа, используемая в настоящее время для этого, известна как Crispr. Ранее я рассказывал о двух компаниях, Crispr Therapeutics и Intellia Therapeutics, которые лицензируют и используют эту интеллектуальную собственность. Editas Medicine также является лицензиатом технологии Crispr. Однако компания потерпела неудачу дважды с лечением, нацеленным на заболевания глаз и серповидно-клеточную анемию/бета-талассемию, что негативно сказалось на ее акциях.

Crispr (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) является революционной технологией, которая позволяет ученым точно редактировать ДНК и гены. В последние годы такие компании, как Crispr Therapeutics и Intellia Therapeutics, активно разрабатывают клинические приложения для технологии Crispr, уделяя особое внимание редким генетическим заболеваниям. При этом Editas Medicine сталкивается с большими вызовами, пытаясь адаптировать свои терапевтические решения к сложным генетическим заболеваниям.