EBGLYSS (лебрикизумаб-lbkz) компании Lilly стал первым и единственным селективным ингибитором IL-13, показавшим положительные результаты в третьей фазе клинических испытаний у пациентов в возрасте от шести месяцев до 18 лет с умеренной и тяжелой атопическ

В исследовании третьей фазы ADorable-1 63% пациентов достигли значительного улучшения состояния кожи (EASI-75), а 44% добились чистой или почти чистой кожи (IGA 0,1) к 16-й неделе. В ключевых вторичных конечных точках 39% пациентов достигли почти полного очищения кожи (EASI-90), а 35% испытали значительное облегчение зуда (улучшение по шкале выраженности зуда на ≥ 4 балла). Профиль безопасности и переносимости препарата EBGLYSS соответствовал результатам исследований у взрослых и подростков, при этом не сообщалось о болях в месте инъекции.

Компания Eli Lilly объявила о положительных результатах третьей фазы клинического испытания ADorable-1, оценивающего безопасность и эффективность препарата EBGLYSS (лебрикизумаб-lbkz) у детей с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени. Препарат EBGLYSS достиг основных и ключевых вторичных конечных точек к 16-й неделе, улучшив тяжесть заболевания, очистив кожу и сняв стойкий зуд.

Атопический дерматит является распространенным хроническим заболеванием кожи, поражающим около 20% детей во всем мире. Исследование проводилось в нескольких центрах, чтобы оценить эффективность препарата у более широкой популяции пациентов.