«Джонсон и Джонсон» получила приоритетное рассмотрение в США от FDA для препарата TAR-200 при немышечноинвазивном раке мочевого пузыря с высоким риском

Компания Johnson & Johnson объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило приоритетное рассмотрение заявке на новый лекарственный препарат (NDA) для TAR-200, внутрипузырной системы высвобождения гемцитабина, предназначенной для лечения пациентов с немышечноинвазивным раком мочевого пузыря высокого риска (HR-NMIBC), нечувствительным к бацилле Кальметта-Герена (БЦЖ), с карциномой in situ (CIS), с папиллярными опухолями или без них.

TAR-200 представляет собой инновационную терапию, разрабатываемую для пациентов с ограниченными альтернативами лечения. Компания Johnson & Johnson стремится улучшить качество жизни людей, страдающих от этого типа рака, предлагая более эффективные методы терапии.