«Джонсон и Джонсон» подает заявку в FDA на одобрение перорального препарата Икотрокинра для лечения псориаза

Компания Johnson & Johnson стремится получить одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для препарата икотрокинра после того, как исследования третьей фазы показали значительное очищение кожи и безопасность при лечении бляшечного псориаза. В ходе исследований было доказано, что икотрокинра значительно улучшает состояние кожи у пациентов, страдающих этим хроническим заболеванием. Бляшечный псориаз затрагивает миллионы людей по всему миру и может значительно снижать качество жизни. Получение одобрения FDA станет важным шагом в обеспечении более эффективного лечения для пациентов.