Dupixent® (дупилумаб) одобрен в качестве первого таргетного лекарства в Европейском союзе (ЕС) за последние более чем десять лет для лечения хронической спонтанной крапивницы (ХСК)

Европейская комиссия одобрила препарат Dupixent® (дупилумаб) для лечения умеренной и тяжелой хронической спонтанной крапивницы (ХСК) у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше, у которых недостаточная реакция на антигистамины H1 и которые не получали терапию анти-иммуноглобулином E (IgE) для лечения ХСК. Одобрение основано на результатах исследований фазы 3, которые показали, что Dupixent значительно уменьшает зуд и высыпания через 24 недели по сравнению с плацебо.

В Европе насчитывается около 270,000 взрослых и подростков, живущих с ХСК, которые остаются симптоматичными несмотря на стандартное лечение антигистаминами. Dupixent, который ингибирует IL-4 и IL-13, является одним из препаратов, направленных на подавление воспалений второго типа и теперь одобрен для пациентов с семью разными хроническими воспалительными заболеваниями в ЕС. Dupixent также используется для лечения других заболеваний, таких как атопический дерматит и астма.