DeFloria получила одобрение FDA на проведение клинических испытаний II фазы препарата AJA001 для лечения расстройства аутистического спектра (РАС)

Компания DeFloria, являющаяся совместным проектом Ajna BioSciences PBC и Charlotte's Web Holdings, Inc., объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) завершило рассмотрение заявки на новый лекарственный препарат (IND) для AJA001. Это многоканнабиноидное растительное лекарственное средство, которое принимается перорально. FDA сообщило, что компания может приступить к проведению планируемого клинического испытания фазы 2.

AJA001 разработан для изучения возможности использования каннабиноидов в терапевтических целях. Особый интерес вызывают их потенциал в борьбе с хроническими болями и неврологическими расстройствами. Charlotte's Web Holdings известна своим качественным производством конопляных продуктов, что дает уверенность в высоком качестве тестируемого препарата.