DARZALEX FASPRO® стал первым и единственным препаратом, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для пациентов с высокорисковой вялотекущей множественной миеломой

Компания Johnson & Johnson объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило DARZALEX FASPRO® (даратузумаб и гиалуронидаза-фихж) в качестве самостоятельного лечения для взрослых пациентов с множественной миеломой в стадии высокого риска (HR-SMM). DARZALEX FASPRO® стал первым и единственным одобренным средством для лечения HR-SMM, что позволяет осуществлять более раннее вмешательство до прогрессирования заболевания в активную множественную миелому.

DARZALEX FASPRO® является инъекционной формой препарата, что упрощает процесс его введения по сравнению с внутривенными формами. Число новых случаев множественной миеломы в мире составляет около 176,000 каждый год, и одобрение новых методов лечения крайне важно для улучшения выживаемости пациентов.