DARZALEX FASPRO® (даратумумаб и гиалуронидаза-фидж) демонстрирует 51-процентное снижение риска прогрессирования до активной множественной миеломы у пациентов с тлеющей множественной миеломой высокого риска

Первая и единственная подкожная анти-CD38 терапия, демонстрирующая потенциал предотвращения повреждения конечных органов, а также продления беспрогрессивной выживаемости и общей выживаемости на основании результатов исследования 3 фазы AQUILA SAN DIEGO , Dec. 8, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) объявила данные исследования AQUILA фазы 3, согласно которым препарат DARZALEX FASPRO® (даратумумаб и гиалуронидаза-фидж) значительно замедляет прогрессирование от тлеющей множественной миеломы (ТММ) высокого риска до активной множественной миеломы (ММ) и увеличивает общую выживаемость по сравнению с текущим стандартом лечения - активным наблюдением.1 Эти данные были впервые представлены в виде устного доклада на ежегодной встрече Американского общества гематологов (ASH) 2024 года (тезисы №773) в рамках программы для прессы и были отобраны для участия в сессии Best of ASH. В исследовании AQUILA 194 пациента получали DARZALEX FASPRO® и 196 пациентов находились под активным наблюдением в соответствии с существующими стандартами лечения СММ высокого риска.