Данные PSMAddition показывают, что Pluvicto™ компании Novartis замедляет прогрессирование рака предстательной железы на поздней стадии

Сегодня компания Novartis представила новые данные по препарату Pluvicto™ (лютеций (177Lu) випивотид тетракситан) из исследования Phase III PSMAddition на симпозиуме Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2025. Препарат Pluvicto в комбинации со стандартной терапией (ингибитор пути андрогеновых рецепторов + андрогенная депривационная терапия) продемонстрировал значительное улучшение выживаемости без радиографического прогрессирования, снижая риск радиографического прогрессирования или смерти на 28% по сравнению с одной лишь стандартной терапией у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы с положительным специфическим мембранным антигеном простаты. У пациентов, получавших Pluvicto с терапией, также отмечался ранний положительный тренд в общей выживаемости.

В исследовании приняли участие 1,144 пациента с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы из 20 стран. Препарат Pluvicto уже получил одобрение FDA в марте 2025 года для пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы. На данном этапе результаты показывают, что он может улучшить результаты лечения на более ранних стадиях заболевания.

Компания Novartis планирует подать полученные данные в регуляторные органы до конца года. Каждый год в мире диагностируют около 172 000 случаев метастатического гормоночувствительного рака предстательной железы, и большинство пациентов прогрессируют до кастрационно-резистентной формы заболевания, что обычно происходит в течение 20 месяцев.