Данные по препарату COVID-19 компании Pfizer показывают отсутствие возможной связи с повторным распространением инфекции

В четверг (16 марта) FDA опубликовало информационный документ, в котором внешние советники агентства обсуждают полное одобрение препарата Паксловид-19 компании Pfizer Inc (NYSE: PFE) для лечения Ковид-19. Данные испытаний препарата подтверждают его применение у взрослых с высоким риском прогрессирования тяжелой формы заболевания. Паксловид показал снижение риска госпитализации или смерти на 86% у не госпитализированных взрослых пациентов с высоким риском заболевания в исследовании Pfizer, которое не включало вакцинированных участников. В документе агентства также говорится