Данные, опубликованные в журнале The New England Journal of Medicine, показывают: комбинация RYBREVANT® (амивантамаб) и LAZCLUZE® (лазертиниб) пересматривает ожидания по выживаемости в первой линии лечения рака лёгкого с мутацией EGFR

Комбинированная схема без химиотерапии открывает новую эру терапии первой линии: ожидаемая общая выживаемость превышает четыре года и более чем на один год превосходит монотерапию ИТК осимертинибом.

Компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) сообщила, что журнал The New England Journal of Medicine (NEJM) опубликовал результаты исследования MARIPOSA фазы 3, согласно которым комбинация RYBREVANT (амивантамаб-vmjw) и LAZCLUZE (лазертиниб) обеспечила статистически значимое и клинически существенное улучшение общей выживаемости у пациентов с ранее нелеченным (первая линия) местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR) — делециями в 19‑м экзоне (ex19del) или заменой L858R. Статья временно доступна в открытом доступе.

Для справки: немелкоклеточный рак легкого составляет около 85% всех случаев рака легкого. Классические мутации EGFR (del19 и L858R) встречаются примерно у 10–15% пациентов в Европе и Северной Америке и до 40–50% — в странах Восточной Азии. Амивантамаб — биспецифическое антитело к EGFR и MET, одобренное FDA для лечения НМРЛ с вставками в 20‑м экзоне гена EGFR после платиновой химиотерапии; осимертиниб (ингибитор тирозинкиназы третьего поколения, торговое наименование Tagrisso) является общепринятым стандартом первой линии при EGFR‑положительном НМРЛ.