Cytokinetics объявляет о том, что Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило заявку на получение разрешения на продажу препарата Афикамтен для лечения обструктивной гипертрофической кардиомиопатии

ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния, 23 декабря 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Сегодня компания Cytokinetics, Incorporated (Nasdaq: CYTK) объявила о том, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило заявку на получение разрешения на продажу (MAA) афикамтена, ингибитора сердечного миозина нового класса, для лечения обструктивной гипертрофической кардиомиопатии (HCM). Теперь MAA будет рассматриваться Комитетом по лекарственным средствам для человека (CHMP).