Что значит поддержка CHMP для лечения рака мочевого пузыря в ЕС препаратом Merck (MRK)?

Merck (NYSE:MRK) получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) по применению KEYTRUDA в сочетании с Padcev при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря. CHMP поддержал использование этой комбинации в качестве периоперативной терапии для взрослых с резектабельным мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря в Европейском союзе. Если Европейская комиссия одобрит это решение, данный режим станет первой в Европе опцией, сочетающей ингибитор PD-1 и конъюгат антитело-препарат для данного показания. Вердикт CHMP по KEYTRUDA и Padcev — лишь часть более широкой истории компании Merck.