CSL и Alentis объявили о глобальном партнёрстве для разработки и коммерциализации ликсудебарта при редких заболеваниях почек и печени

Компании CSL и Alentis Therapeutics объявили о заключении эксклюзивного глобального соглашения о сотрудничестве для совместной разработки и продвижения ликсудебарта. Этот препарат может стать первым в своём классе средством, нацеленным на клаудин-1 и применяемым при различных заболеваниях почек, печени и других органов. В рамках сделки Alentis получит первоначальный платёж в размере 355 млн долларов США и до 1,2 млрд долларов США в виде коммерческих этапных выплат, при этом мировая прибыль будет разделена между партнёрами. Ликсудебарт в настоящее время проходит оценку в рамках продолжающегося клинического исследования фазы 2 RENAL у пациентов с васкулитом, ассоциированным с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (ANCA), и быстро прогрессирующим гломерулонефритом (AAV-RPGN) — редким и потенциально опасным для жизни аутоиммунным заболеванием, которое может привести к необратимому повреждению почек и терминальной стадии почечной недостаточности.